名稱：FHBI-1T 

英文全名：（(Z)-4-(3,5-difluoro-4-hydroxybenzylidene)-2-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazol-5(4 H)-one )

用途：與目的RNA結合后被激活發(fā)射熒光。

分子式：C₁₃H₉F₅N₂O₂

分子量：320.21

_結構式：

CAS號碼：1539318-36-0

吸收與發(fā)射光譜：

Absorption and fluorescence emission spectra of Spinach2TM/DFHBI-1T in pH 7.4 buffer.

狀態(tài)：凍干粉

保存：-20度 避光保存2年

純度：>95% by HPLC

與DFHBI熒光強度比較

STORAGE CONDITIONS: Stable in the dark for 2 year at -20 ºC.  

QUALITY ASSURANCE: Products are analyzed by 1H NMR and LC-MS and provided at purity of >95% by HPLC.  

USAGE STATEMENT: This product is intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals. Due to the highly specific nature of fluorophores and aptamers, we cannot predict or be held responsible with respect to how LucernaTM products will behave in its customers' systems. Researchers using LucernaTM products should conduct optimization studies to achieve the optimal result possible for their intended application.  

LICENSING: Cornell University has filed patents titled "RNA sequences that switch on the fluorescence of small molecules and their use in detection of RNA in vitro and in cells" and "novel methods for RNA detection and quantification."  All commercial users should contact Cornell University for a use license.

DFHBI-1T IMAGES 

A. Live-cell imaging of a COS7 cell expressing CGG60-Spinach2TM in the presence of either 20 µM DFHBI or DFHBI-1T.  Images of the same cell were acquired using a 100 msec exposure with a GFP filter set.  B. Quantification of average  DFHBI-1T brightness of 10 cells expressing CGG60-SpinachTM normalized to the brightness of DFHBI.

參考文獻：

Song W, Strack RL, Svensen N, Jaffrey SR. 2014. Plug-and-Play Fluorophores Extend the Spectral  Properties of Spinach. JACS136(4):1198-1201.

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Lucerna——活體胞內RNA示蹤

綠色熒光蛋白的發(fā)現(xiàn)及其應用是生命科學研究*一個重要的里程碑，使得細胞內不可見的重要蛋白無所遁形，進而明確其功能與調控機制。相較于蛋白質，近年在細胞內還揭示了一大類重要的分子——非編碼RNA，這類特殊的RNA不編碼蛋白，但是其數目遠較編碼RNA（mRNAs）多，包括microRNAs, Piwi-interacting RNAs, termini-associated RNAs等。目前對這一類RNA的研究方興未艾，因技術上缺乏關鍵的研究工具對其細胞內定位于功能了解知之甚少。

胞內RNA成像技術可能是非編碼RNA研究領域取得突破的關鍵，與綠色熒光蛋白相似，在目的RNA上標記熒光分子可以使RNA在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)，明確其胞內定位，進而通過分子互作或藥理學等技術了解其功能。然而目前的常規(guī)RNA成像技術難以在活細胞上應用，并且有效性存在很大問題。針對這一難題，來自威斯康星大學的研究人員成立了Lucerna公司，并研發(fā)了一種*的基因編碼系統(tǒng)用于活細胞內RNA的熒光標記。該系統(tǒng)利用一種可與綠色熒光蛋白媲美的RNA原件——Spinach（一種RNA與源于綠色熒光蛋白的熒光小分子結合體，可與目的RNA結合并發(fā)射熒光）使得在活細胞中實時成像目的RNA的動態(tài)機制。利用該系統(tǒng)，研究人員可望在RNA胞內轉運，降解、毒性RNA聚焦以及其他RNA調控機制的研究中取得突破性進展。

Lucerna的研發(fā)團隊擁有超過25年的RNA生物學研究、RNA適配體研發(fā)及熒光成像技術的相關經驗，擁有多項RNA熒光適配體，并發(fā)表了大量高水平文獻。相信憑借這些優(yōu)勢，Lucerna可為RNA研究人員提供的研究產品與解決方案。

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