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agrisera AS08 300提取緩沖液說明書

更新時間:2020-12-02      點擊次數(shù):1966

agrisera AS08 300提取緩沖液說明書

 

1 | PEB (4x) | protein extraction buffer

 AS08 300 |提取緩沖液,用于從植物組織和藻類/細菌細胞中定量分離總可溶性/膜蛋白,優(yōu)化用于變性條件下的后續(xù)western blot檢測

 

 

數(shù)量 5 x 2 ml(4x儲備液)多可分離75種植物材料(對于100 mg新鮮重量,使用500 µl 1x PEB)或190種藻類材料(對于總4-10 µg的細胞量,使用200 µl 1x PEB)葉綠素)

存儲 在室溫下穩(wěn)定至少1個月;在4°C下短期存儲(6個月),在-20°C下長期存儲(1年或更長時間)

經(jīng)過測試的應(yīng)用 蛋白質(zhì)提取

 確認反應(yīng)性 PEB已在來自高等植物,苔蘚,地衣,藻類,硅藻,鞭毛藻,藍細菌的各種物種和組織上進行了測試。提取物可以使用去污劑(LDS)兼容的方法進行定量,并且在隨后的SDS PAGE凝膠電泳,蛋白質(zhì)印跡和免疫沉淀(IP)中已顯示出高度可重復(fù)和定量的結(jié)果。

 應(yīng)用實例 

開始之前,
通過在無菌去離子水中稀釋4x儲備液為所有樣品準備足夠的1x PEB(1x PEB的pH值應(yīng)在8.25至8.75之間)。建議在準備立即使用的1x PEB時,從新鮮原料中加入蛋白酶抑制劑(此緩沖液不提供),以增加提取物中未降解蛋白質(zhì)的產(chǎn)量。我們建議從新鮮制備的50x儲備液(以1x PEB)中加入1:50體積/體積,以得到制造商推薦的所需終濃度(例如,羅氏公司的Pefabloc SC為0.1 mg / ml)。

 

所需1x PEB的總體積取決于樣品類型和所用組織的數(shù)量:對于100 mg新鮮植物組織,我們建議使用500 µl 1x PEB。對于藻類樣品(相當(dāng)于4-10 µg總?cè)~綠素),我們建議200 µl 1x PEB。已發(fā)現(xiàn)將樣品體積保持在0.2-0.5 ml范圍內(nèi)有助于獲得更好的提取結(jié)果,不建議將樣品體積增大。
 

材料準備

植物組織:稱重并在液氮中速凍,并在-80°C下儲存直至加工。
藻類培養(yǎng)物:離心形成沉淀或在過濾器(例如GF / F或聚碳酸酯)上收集并在-80°C冷凍直至進行處理。



 萃取

1個  

用杵將預(yù)冷凍的研缽中的液態(tài)N 2中的冷凍物質(zhì)研磨成細粉,然后轉(zhuǎn)移到1.5毫升試管中

在研磨過程中隨時保持物料冷卻,避免溢出

2  

加入1x PEB,立即將樣品冷凍在液體N 2中

對于100 mg植物組織為500 µl,對于細胞為200 µl(對應(yīng)于4-10 µg總?cè)~綠素);保持試管直立以將樣品固定在試管底部

3  

小心地對樣品進行超聲處理,直到樣品融化為止,立即將樣品重新浸入液體N 2中以避免加熱

使用微超聲儀(例如Branson Ultrasonics 450型)在約30%的低設(shè)置下可獲得佳結(jié)果;也可以使用水浴超聲儀,盡管這可能導(dǎo)致可再現(xiàn)的蛋白質(zhì)回收率略有降低;

4  

根據(jù)不同的物種重復(fù)超聲處理(3),置于冰上,直到處理完所有樣品

對于高等植物,2-3個周期,藍細菌3個周期,衣藻2個周期,異源,ThalassiosiraTrichodesmium 1個周期

5  

將樣品以10000 xg離心3分鐘以除去不溶物和未破碎的細胞,沉淀應(yīng)為白色/淺灰色

沉淀物呈深綠色表示不是佳破碎方法,需要使用新樣品調(diào)整提取條件(例如,改進研磨和/或重復(fù)超聲處理步驟)

6  

用移液管將上清液轉(zhuǎn)移到新管中,注意不要帶走雜物

預(yù)計該植物的上清液約為400 µl,藍藻/藻類樣品的約為150 µl;用移液器收集上清液,因為2 x 200(或2 x 75 µl)降低了干擾沉淀的碎片的風(fēng)險

蛋白質(zhì)測定
使用去污劑相容性測定法測定回收的上清液的總蛋白質(zhì)含量。根據(jù)所用物種的數(shù)量和/或組織,您可能期望蛋白質(zhì)含量為1.5-6 µg / µl。


儲存
蛋白質(zhì)提取物可在+ 4°C下保存24小時,或在-20°C / -80°C下保存長達6/12個月。我們建議分裝樣品。重新冷凍蛋白質(zhì)樣品可能會導(dǎo)致降解/聚集。


裝載在凝膠上
應(yīng)將新鮮制備的還原劑(例如二硫蘇糖醇,終濃度為50 mM)添加到準備裝載的體積中。在70°C加熱5分鐘,短暫旋轉(zhuǎn)并加樣在凝膠上。0.5-5 µg /泳道的蛋白質(zhì)負荷應(yīng)足以滿足大多數(shù)Western Blot應(yīng)用的要求。

 附加信息 

緩沖液成分(4x):包含?40%v / v甘油[HOCH 2 CH(OH)CH 2 OH],Tris-HCl [NH 2 C(CH 2 OH)3·HCl] pH 8.5,LDS [CH 3( CH 211 OSO 3 Li],EDTA [(HO 2 CCH 22 NCH 2 CH 2 N(CH 2 CO 2 H)2]
 

建議在準備立即使用的1x PSB時包括新鮮制備的蛋白酶抑制劑(此緩沖液不提供)。
 

PEB已針對從植物/藻類組織中提取全蛋白質(zhì)提取物的定量小規(guī)模制備進行了優(yōu)化。使用以下描述的程序進行提取將獲得大的蛋白質(zhì)產(chǎn)量,并減少蛋白質(zhì)的降解和聚集。

提取物可使用與??去污劑(LDS)兼容的方法進行定量,并在隨后的SDS PAGE凝膠電泳,蛋白質(zhì)印跡和免疫沉淀中顯示出高度可重復(fù)和定量的結(jié)果。

PEB已在來自高等植物,苔蘚,地衣,藻類,硅藻,鞭毛藻和藍細菌的多種物種和組織上進行了測試。

 

 背景 

PEB是一種提取緩沖液,用于破壞和溶解植物組織和藻類細胞中的總蛋白。與其他破壞細胞的方法相比,將陰離子去污劑LDS與推薦的程序(超聲處理和冷凍/融化循環(huán)的組合)結(jié)合使用可增加溶解和未降解蛋白質(zhì)的數(shù)量(請參閱參考資料)。對于1-2個樣品,推薦步驟的預(yù)計動手時間為20-30分鐘。預(yù)期的產(chǎn)量將為1.5-6 µg / µl總蛋白(從標準程序中回收),具體取決于原料,例如其生物學(xué)階段,使用的均質(zhì)化方法(打漿機與超聲處理)。

 

 

 

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